Agência Europeia de Medicamentos recomenda novas restrições para uso de ranelato de estrôncio

Cebrim CFF

Palavras-chave


ranelato de estrôncio, hipertensão, angina instável, efeitos adversos, segurança do paciente

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Referências


European Medicines Agency. European Medicines Agency recommends that Protelos/Osseor remain available but with further restrictions. EMA/84749/2014, 21 February 2014. [acesso em: 07.07.2014]. Disponível em: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2014/02/WC500161971.pdf


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