ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPÊUTICO DE PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA NA INTERNAÇÃO PEDIÁTRICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE
Resumo
Fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença sistêmica, hereditária, autossômica recessiva, caracterizada pelo aumento na produção de secreções mucosas e espessas que depositadas em alguns órgãos causa doença pulmonar obstrutiva crônica, disfunções no trato digestivo como insuficiência pancreática secundária com má digestão/má absorção e conseqüente desnutrição secundária, além de aumento nos níveis de eletrólitos no suor. A doença pulmonar nos portadores de fibrose cística caracteriza-se pela disfunção das glândulas exócrinas produtoras de muco nos pulmões produzindo secreções anormais que entopem as vias aéreas e permitem a multiplicaçãode bactérias. A colonização e infecção respiratória são ocasionadas por espécies bacterianas como Staphylococcusaureus, Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia. O Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA) vem se tornando o principal patógeno infectante entre estes pacientes, requerendo cursos maiores de antibióticos e internações cada vez mais prolongadas. A antibioticoterapia endovenosa é a terapia de escolha para as exacerbações pulmonares (febre, dispnéia, alteração no escarro).
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