ANÁLISE E DISCUSSÃO DE ASPECTOS CRÍTICOS DA RESOLUÇÃO 67/2007 DA ANVISA PARA AS FARMÁCIAS COM MANIPULAÇÃO

Resumo

A produção industrial de medicamentos, no Brasil,segue as recomendações contidas nas good manufacturingpractices (GMP) para produtos farmacêuticos e, paralelamente,as autoridades brasileiras adotaram o correspondenteDocumento Nacional das Boas Práticas deFabricação (BPF) para autorização e comercialização demedicamentos, a resolução de diretoria colegiada (RDC)210/03 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)(BRASIL, 2003). Entretanto, a produção em pequenaescala, se concentra nas farmácias com manipulação,nas farmácias hospitalares e nas unidades de nutriçãoparenteral. As farmácias de manipulação seguem as recomendaçõesprevistas na RDC 67/07 da Anvisa (BRASIL,2007), para as Boas Práticas de Manipulação emFarmácias (BPMF).