INFLUÊNCIA DE PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS SOBRE O TEMPO DE DESINTEGRAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE PARACETAMOL

Abstract

As formas farmacêuticas sólidas orais, após serem administradas no organismo humano, devem liberar seu princípio ativo através dos processos de desintegração e dissolução, caracterizando a fase farmacêutica de ação dos fármacos, tornando-o disponível, em quantidade suficiente, para ser absorvido (HANSON, 1991). Administrado por via oral, na forma de comprimidos ou cápsulas, um fármaco não pode ser absorvido até que suas partículas sejam dissolvidas pelos líquidos em algum ponto do trato gastrintestinal (TGI), caso sua solubilidade seja dependente do pH do meio, ele pode se dissolver no estômago ou no intestino. O processo pelo qual as partículas se dissolvem é chamado de dissolução (ANSEL; POPOVICH;ALLEN JUNIOR, 2000).