CFF C. Agência Europeia de Medicamentos recomenda mudanças no uso da metoclopramida: alterações visam principalmente reduzir o risco de efeitos colateraisa neurológicos. Farmacot [Internet]. 3º de setembro de 2015 [citado 29º de abril de 2026];17(04):18-21. Disponível em: https://revistas.cff.org.br/farmacoterapeutica/article/view/1138