INFLUÊNCIA DE PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS SOBRE O TEMPO DE DESINTEGRAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE PARACETAMOL

Autores

  • Manoelito Coelho Dos Santos Júnior
  • Edimar Caetité Júnior
  • Aníbal De Freitas Santos Júnior

Resumo

As formas farmacêuticas sólidas orais, após serem administradas no organismo humano, devem liberar seu princípio ativo através dos processos de desintegração e dissolução, caracterizando a fase farmacêutica de ação dos fármacos, tornando-o disponível, em quantidade suficiente, para ser absorvido (HANSON, 1991). Administrado por via oral, na forma de comprimidos ou cápsulas, um fármaco não pode ser absorvido até que suas partículas sejam dissolvidas pelos líquidos em algum ponto do trato gastrintestinal (TGI), caso sua solubilidade seja dependente do pH do meio, ele pode se dissolver no estômago ou no intestino. O processo pelo qual as partículas se dissolvem é chamado de dissolução (ANSEL; POPOVICH;ALLEN JUNIOR, 2000).

Biografia do Autor

Manoelito Coelho Dos Santos Júnior

Farmacêutico-Clínico Industrial pela Universidade Estadual de Feira de Santana, UEFS

Edimar Caetité Júnior

Docentes do Departamento de Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Feira de Santana,UEFS

Aníbal De Freitas Santos Júnior

Docentes do Departamento de Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Feira de Santana,UEFS

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Publicado

2013-01-11

Como Citar

Santos Júnior, M. C. D., Caetité Júnior, E., & Santos Júnior, A. D. F. (2013). INFLUÊNCIA DE PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS SOBRE O TEMPO DE DESINTEGRAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE PARACETAMOL. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 19(3/4), 11–16. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/211

Edição

v. 19 n. 3/4 (2007)

Seção

Artigo Original

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