ESTABILIDADE DE ANTIBIÓTICOS B-LACTÂMICOS INCORPORADOS EM MICELAS, MICROEMULSÕES E OUTROS AGREGADOS SUPRAMOLECULARES

Autores

  • Anselmo Gomes de Oliveira Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP
  • Maria Virgínia Scarpa Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP
  • Thalita Pedroni Formariz Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP
  • Bruna Juliana Wanczinski Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP

Resumo

A interação de fármacos com agregados supramoleculares é um importante aspecto na área farmacêutica, devido ao uso potencial dessas estruturas como sistemas de liberação. Considerando que a maioria dos agregados supra molecular envolve algum tipo de composto tensoativo em sua estrutura, a presença dessas substâncias em formulas farmacêuticas pode levar a modificações na biodisponibilidade e interferir significativamente na estabilidade de vários grupos de fármacos. Tensoativos podem associar-se em presença de excesso de água formando vários tipos de agregados supramoleculares.

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Publicado

2013-01-25

Como Citar

Oliveira, A. G. de, Scarpa, M. V., Formariz, T. P., & Wanczinski, B. J. (2013). ESTABILIDADE DE ANTIBIÓTICOS B-LACTÂMICOS INCORPORADOS EM MICELAS, MICROEMULSÕES E OUTROS AGREGADOS SUPRAMOLECULARES. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 15(7/8), 80–84. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/356

Edição

v. 15 n. 7/8 (2003)

Seção

Artigo Original

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