ANÁLISE E DISCUSSÃO DE ASPECTOS CRÍTICOS DA RESOLUÇÃO 67/2007 DA ANVISA PARA AS FARMÁCIAS COM MANIPULAÇÃO

Autores

  • Maria Letice Couto de Almeida Universidade Federal Fluminense, UFF, RJ
  • Armando Pereira do Nascimento Filho

Resumo

A produção industrial de medicamentos, no Brasil,segue as recomendações contidas nas good manufacturingpractices (GMP) para produtos farmacêuticos e, paralelamente,as autoridades brasileiras adotaram o correspondenteDocumento Nacional das Boas Práticas deFabricação (BPF) para autorização e comercialização demedicamentos, a resolução de diretoria colegiada (RDC)210/03 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)(BRASIL, 2003). Entretanto, a produção em pequenaescala, se concentra nas farmácias com manipulação,nas farmácias hospitalares e nas unidades de nutriçãoparenteral. As farmácias de manipulação seguem as recomendaçõesprevistas na RDC 67/07 da Anvisa (BRASIL,2007), para as Boas Práticas de Manipulação emFarmácias (BPMF).

Biografia do Autor

Maria Letice Couto de Almeida, Universidade Federal Fluminense, UFF, RJ

Farmacêutica, Mestre em Sistema de Gestão

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Publicado

2012-12-14

Como Citar

Almeida, M. L. C. de, & Filho, A. P. do N. (2012). ANÁLISE E DISCUSSÃO DE ASPECTOS CRÍTICOS DA RESOLUÇÃO 67/2007 DA ANVISA PARA AS FARMÁCIAS COM MANIPULAÇÃO. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 22(11/12), 13–24. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/60

Edição

v. 22 n. 11/12 (2010)

Seção

Artigo Original

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