AVALIAÇÃO SOBRE O CONHECIMENTO E UTILIZAÇÃO DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS POR ACADÊMICOS DE UMA INSTITUIÇÃO DE ENSINO SUPERIOR

Autores

  • Elaine Aparecida Campesatto Mella Universidade Estadual Maringá (UEM-PR)
  • Michele Cristina Vendrametto Universidade Estadual Maringá (UEM-PR)
  • Sidney Edson Mella Junior Universidade Estadual Maringá (UEM-PR)
  • José Gonçalves Vicente Universidade Estadual Maringá (UEM-PR)

Resumo

De acordo com a Resolução nº 10, de dois de janeiro de 2001, medicamentos genéricos são aqueles que contêm o mesmo fármaco, na mesma dose, forma farmacêutica, indicação e via de administração do seu referente de marca, cujo prazo de proteção patentária expirou. A diferença entre os dois está na nomenclatura, pois os genéricos levam o nome do princípio ativo do medicamento, e o de marca adota o nome comercial.

Estes medicamentos deverão passar por testes de bioequivalência e biodisponibilidade, tendo assim uma garantia de que possuem o mesmo valor terapêutico de um medicamento de marca. Os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são feitos nos laboratórios credenciados. Para cada produto testado, a empresa gasta até 100 mil dólares. No Brasil, existem mais de 20 laboratórios preparados para realizar os testes, na maioria laboratórios de universidades (SANTOS, 2000).

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Como Citar

Mella, E. A. C., Vendrametto, M. C., Junior, S. E. M., & Vicente, J. G. (2015). AVALIAÇÃO SOBRE O CONHECIMENTO E UTILIZAÇÃO DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS POR ACADÊMICOS DE UMA INSTITUIÇÃO DE ENSINO SUPERIOR. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 14(11/12), 49–52. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/859

Edição

v. 14 n. 11/12 (2002)

Seção

Artigo Original

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