AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS E CÁPSULAS MANIPULADAS DE NIFEDIPINO COM LIBERAÇÃO RETARDADA

Autores

  • Ingrid Kowalski
  • Giane Márcia Corrêa

Resumo

O Controle da Qualidade é o processo regulador atravésdo qual a indústria mede o desempenho de qualidade real, compara‑o com padrões estabelecidos e atua sobreas diferenças (ANSEL, 2000). Para as Indústrias está em vigência a RDC 210/2003 a qual estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Diz esta, que a responsabilidade pela qualidadedos produtos farmacêuticos é do fabricante, que deverá assegurar a confiabilidade dos mesmos com relação aos fins para os quais tenham sido produzidos, não colocando os pacientes em risco, em função de sua inadequabilidade em termos de segurança, qualidade ou eficácia. A produção de medicamentos de alta qualidade e a conservação desta, durante todo o processo de comercialização, interessa tanto aos fabricantes, quanto aos consumidores(BRASIL a, 2003).

Biografia do Autor

Ingrid Kowalski

Acadêmica do Curso de Farmácia Habilitação Farmacêutico Industrial em Medicamentos da Universida de Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUÍ

Giane Márcia Corrêa

Mestre em Ciências Farmacêuticas, docente do Curso de Farmácia da Universida de Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUÍ

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Publicado

2013-01-08

Como Citar

Kowalski, I., & Corrêa, G. M. (2013). AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS E CÁPSULAS MANIPULADAS DE NIFEDIPINO COM LIBERAÇÃO RETARDADA. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 21(1/2), 50–55. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/173

Edição

Seção

Artigo Original