ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO DE MEDICAMENTOS CONTENDO HIDROCLOROTIAZIDA

Autores

  • Cássio Carvalho Ribeiro Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Londrina (UEL), Av. Robert Koch, n. 60, Vila Operária, Londrina, CEP: 86038-350, PR. Telefone: +55 43 3371 2475
  • Giovana Maria Marques Andrade Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Londrina (UEL), Av. Robert Koch, n. 60, Vila Operária, Londrina, CEP: 86038-350, PR. Telefone: +55 43 3371 2475
  • Renê Oliveira Couto Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Londrina (UEL), Av. Robert Koch, n. 60, Vila Operária, Londrina, CEP: 86038-350, PR. Telefone: +55 43 3371 2475 http://orcid.org/0000-0002-3748-3427

DOI:

https://doi.org/10.14450/2318-9312.v30.e1.a2018.pp5-13

Palavras-chave:

hidroclorotiazida, controle de qualidade, comprimidos, medicamentos genéricos, dissolução

Resumo

A hidroclorotiazida (HCTZ) é um fármaco da classe dos diuréticos tiazídicos, amplamente utilizado no tratamento de pacientes com edema e hipertensão arterial sistêmica leve a moderada, sendo considerado altamente efetivo pelos profissionais da saúde. O objetivo deste trabalho foi avaliar a equivalência farmacêutica e realizar estudos comparativos de perfil de dissolução entre medicamento Referência (R) e três medicamentos Genéricos (G1, G2 e G3) na forma de comprimidos de liberação imediata de HCTZ (25 mg), de acordo com a monografia apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010) e a legislação nacional vigente. Nos testes físicos e físico-químicos todos os medicamentos G foram aprovados, no entanto, em alguns casos apresentaram diferenças significativas quando comparados ao medicamento R. Em relação ao perfil de dissolução, o qual visa avaliar o fator de semelhança F2, apenas o medicamento G3 não apresentou um perfil semelhante quando comparado ao medicamento R. A intercambialidade entre G3 e R pode estar comprometida, pois há possibilidade de não atingir níveis plasmáticos da HCTZ na velocidade e extensão desejadas. Os resultados deste trabalho podem refletir a qualidade e confiabilidade dos medicamentos genéricos amplamente utilizados pela população brasileira.

Biografia do Autor

Renê Oliveira Couto, Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Londrina (UEL), Av. Robert Koch, n. 60, Vila Operária, Londrina, CEP: 86038-350, PR. Telefone: +55 43 3371 2475

Ciências Farmacêuticas

Downloads

Publicado

2018-04-09

Como Citar

Ribeiro, C. C., Andrade, G. M. M., & Couto, R. O. (2018). ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO DE MEDICAMENTOS CONTENDO HIDROCLOROTIAZIDA. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 30(1), 5–13. https://doi.org/10.14450/2318-9312.v30.e1.a2018.pp5-13

Edição

Seção

Artigo Original