LEVANTAMENTO DE INFORMAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DE GUIA DE ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS PÓS RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO EM HOSPITAL MATERNO-INFANTIL

Autores

  • Gislayne Barros Correia Escola Multicampi de Ciências Médicas do Rio Grande do Norte, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Av. Dr. Carlindo Dantas, 540, 2º andar, CEP 59300-000. Caicó, RN, Brazil.
  • Almária Mariz Batista Escola Multicampi de Ciências Médicas do Rio Grande do Norte, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Av. Dr. Carlindo Dantas, 540, 2º andar, CEP 59300-000. Caicó, RN, Brazil.

DOI:

https://doi.org/10.14450/2318-9312.v33.e1.a2021.pp81-85

Palavras-chave:

estabilidade de medicamentos, padronização, hospitais, segurança do paciente

Resumo

Fragilidades no processo de administração significam que a última barreira de segurança do paciente, em que os erros podem ser interceptados, foi rompida. Portanto, é necessário que estratégias seguras e eficazes sejam inseridas nas instituições para garantir a qualidade na assistência à saúde por meio da redução de erros de medicação. O objetivo do estudo consistiu em investigar informações adequadas e padronizadas sobre estabilidade de medicamentos para administração parenteral pós-diluição, para a elaboração de um guia com orientações pertinentes a respeito. Para tanto, foi utilizada como base a lista pactuada de medicamentos utilizados no Hospital do Seridó e consulta de informações técnico-científicas em fontes de elevada confiabilidade (Micromedex®, UpToDate®). Um total de 89 medicamentos foram analisados e fornecidas informações técnicas sobre seu uso parenteral. Dentre os medicamentos analisados, 64 (71,91%) podem estar envolvidos em incompatibilidade medicamentosa se administrados em dispositivo Y-site concomitantemente. Há poucos estudos que abordem este tema, o que também confere relevância ao estudo. Assegurar o fornecimento de informações de caráter técnico-científico e independentes sobre o medicamento é de responsabilidade do farmacêutico, contribuindo para evitar erros, consequentemente, melhorar a segurança do paciente.

Biografia do Autor

Almária Mariz Batista, Escola Multicampi de Ciências Médicas do Rio Grande do Norte, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Av. Dr. Carlindo Dantas, 540, 2º andar, CEP 59300-000. Caicó, RN, Brazil.

Farmacêutica, Mestre em Ciências Farmacêuticas, Docente do Departamento de Farmácia (UFRN).

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Publicado

2021-03-30

Como Citar

Barros Correia, G., & Mariz Batista, A. (2021). LEVANTAMENTO DE INFORMAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DE GUIA DE ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS PÓS RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO EM HOSPITAL MATERNO-INFANTIL. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 33(1), 81–85. https://doi.org/10.14450/2318-9312.v33.e1.a2021.pp81-85

Edição

v. 33 n. 1 (2021)

Seção

Artigo Original

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