Agência Europeia de Medicamentos recomenda novas restrições para uso de ranelato de estrôncio

Autores

  • Cebrim CFF Conselho Federal de Farmácia (CFF)

Palavras-chave:

ranelato de estrôncio, hipertensão, angina instável, efeitos adversos, segurança do paciente

Referências

European Medicines Agency. European Medicines Agency recommends that Protelos/Osseor remain available but with further restrictions. EMA/84749/2014, 21 February 2014. [acesso em: 07.07.2014]. Disponível em: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2014/02/WC500161971.pdf

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Publicado

2015-09-01

Como Citar

CFF, C. (2015). Agência Europeia de Medicamentos recomenda novas restrições para uso de ranelato de estrôncio. Farmacoterapêutica, 18(02), 18–19. Recuperado de https://revistas.cff.org.br/farmacoterapeutica/article/view/799

Edição

Seção

Segurança de medicamentos