ANÁLISE COMPARATIVA DE MÉTODOS PARA TRIAGEM DE HCV EM SERVIÇOS DE HEMOTERAPIA

Autores

  • Gabriela Carboni ULBRA - Universidade Luterana do Brasil - campus Carazinho. Br 285, Km 335. Carazinho, RS 99500-000
  • Renata Eliane Boehm Serviço de Hemoterapia - Hospital de Clínicas de Porto Alegre - UFRGS. Rua Ramiro Barcelos, 2350. Porto Alegre,RS 90035-9003 http://orcid.org/0000-0001-7334-286X
  • Claudete Mistura Doro Hemocentro Regional de Passo Fundo - HEMOPASSO Av. Sete de Setembro, 1055 - Centro, Passo Fundo - RS, 99010-120 http://orcid.org/0000-0002-9255-3408
  • Caroline Tiecher Hemocentro Regional de Passo Fundo - HEMOPASSO Av. Sete de Setembro, 1055 - Centro, Passo Fundo - RS, 99010-120 http://orcid.org/0000-0003-1834-8382
  • Alexandre Ehrhardt ULBRA - Universidade Luterana do Brasil - campus Carazinho. Br 285, Km 335. Carazinho , RS 99500-000 FASURGS - Faculdade Especializada na Área da Saúde do Rio Grande do Sul Rua Angélica Oto, 160. Boqueirão. Passo Fundo, RS 99025-270 http://orcid.org/0000-0002-2434-7215

DOI:

https://doi.org/10.14450/2318-9312.v32.e4.a2020.pp336-343

Palavras-chave:

Hepatite C, Segurança do sangue, Técnicas de amplificação de ácido nucleico, Testes imunológicos.

Resumo

Dentre as hepatites virais, a hepatite C (HCV) constitui um significativo problema de saúde pública, havendo a necessidade de testes de triagem cada vez mais eficazes na detecção do HCV, a fim de aumentar a segurança do sangue doado. Esta pesquisa teve por objetivo comparar a eficácia da triagem para HCV entre as metodologias utilizadas pelo hemocentro, verificando, ainda, a possível ocorrência de redução da janela imunológica após a introdução da metodologia de teste de ácidos nucleicos (NAT). O estudo foi realizado por meio de avaliação retrospectiva de planilhas de registro sorológico de 12.443 doadores de sangue triados no período de julho de 2014 a junho de 2015 para o vírus HCV no Hemocentro Regional de Passo Fundo – Hemopasso. Dos possíveis doadores de sangue avaliados, 45 indivíduos (0,36%) apresentaram anti-HCV CMIA inconclusivo com resultado do NAT indetectável. Apenas 7 (0,05%) dos candidatos à doação de sangue apresentaram anti-HCV reagente pela metodologia CMIA e NAT detectável. Não foi observada qualquer detecção no período de janela imunológica do HCV pelo teste NAT. Não houve nenhum resultado falso-positivo pela metodologia CMIA. Assim, as metodologias CMIA e NAT utilizadas em associação são de extrema importância para o esclarecimento de possíveis falsos resultados, essenciais para a diminuição do risco de contaminações pós-transfusionais. 

Biografia do Autor

Alexandre Ehrhardt, ULBRA - Universidade Luterana do Brasil - campus Carazinho. Br 285, Km 335. Carazinho , RS 99500-000 FASURGS - Faculdade Especializada na Área da Saúde do Rio Grande do Sul Rua Angélica Oto, 160. Boqueirão. Passo Fundo, RS 99025-270

Docente dos curso de Graduação - Biomedicina e Enfermagem - ULBRA

Perito Cadastrado no Tribunal de Justiça do Rio Grande do Sul nas áreas de Análises Clínicas e Toxicológicas

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Publicado

2020-12-08

Como Citar

Carboni, G., Boehm, R. E., Doro, C. M., Tiecher, C., & Ehrhardt, A. (2020). ANÁLISE COMPARATIVA DE MÉTODOS PARA TRIAGEM DE HCV EM SERVIÇOS DE HEMOTERAPIA. Infarma - Ciências Farmacêuticas, 32(4), 336–343. https://doi.org/10.14450/2318-9312.v32.e4.a2020.pp336-343

Edição

Seção

Artigo Original