REVELANDO O POTENCIAL DO NIRAGA TEA POLYHERBALTMCOMO AGENTE ANTIOXIDANTE E ANTIVIRAL CONTRA A DENGUE: CONCLUSÕES A PARTIR DE ABORDAGENS IN VITRO E IN SÍLICO

Resumo

A dengue é uma doença transmitida por vetores que representa um grande fardo para a saúde nas regiões tropicais; no entanto, atualmente não há terapia antiviral específica disponível. Este estudo teve como objetivo investigar a atividade antioxidante, a citotoxicidade e a atividade antiviral contra o vírus da dengue do sorotipo 2 (DENV-2) da formulação Niraga Tea Polyherbal^TM e realizou o perfil fitoquímico e o docking molecular. Análises por GC‒MS e FT‒IR foram utilizadas para analisar os perfis e as estruturas dos compostos bioativos; a atividade antioxidante foi avaliada pelos métodos DPPH, ABTS e FRAP; a atividade antiviral contra a dengue foi avaliada pelo ensaio Viral ToxGlo; e a citotoxicidade foi avaliada utilizando células Vero em um ensaio MTT. Foram realizadas avaliações de acoplamento molecular in silico dos compostos direcionados à proteína NS5 do DENV-2. A caracterização por GC-MS revelou 100 compostos, predominantemente oleato de metila (69,60%) e pentadecanoato de etila (20,84%), juntamente com quercetina (0,46%) e galato de epigalocatequina (0,19%). A análise por FT-IR confirmou que os grupos hidroxila fenólicos eram os grupos funcionais dominantes. Os ensaios DPPH, ABTS e FRAP revelaram valores de IC₅₀ de 20,79, 21,34 e 18,80 µg/mL, respectivamente. Os ensaios MTT em células Vero resultaram em um valor de CC₅₀ de 1.207 µg/mL. O Niraga Tea Polyherbal^TM inibiu significativamente os efeitos citopáticos (F = 42,50; p = 0,005), com um EC₅₀ de 10,32 µg/mL e um índice de seletividade (SI) de 116,96 contra o DENV-2. Estudos de ligação molecular do oleato de metila e do pentadecanoato de etila ao NS5 do DENV-2 revelaram afinidades de ligação fracas (ΔG de -3,95 a -4,31 kcal/mol), que foram mais fracas do que as observadas com compostos in vitro mais potentes. Em conclusão, o Niraga Tea Polyherbal^TM tem potencial para ser desenvolvido como um candidato fitofarmacêutico para a terapia antiviral da dengue, com um alto perfil de segurança em relação às células-hospedeiras.