ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPÊUTICO DE PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA NA INTERNAÇÃO PEDIÁTRICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE

Authors

  • Laura Alegria Martins
  • Luciana dos Santos

Abstract

Fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença sistêmica, hereditária, autossômica recessiva, caracterizada pelo aumento na produção de secreções mucosas e espessas que depositadas em alguns órgãos causa doença pulmonar obstrutiva crônica, disfunções no trato digestivo como insuficiência pancreática secundária com má digestão/má absorção e conseqüente desnutrição secundária, além de aumento nos níveis de eletrólitos no suor. A doença pulmonar nos portadores de fibrose cística caracteriza-se pela disfunção das glândulas exócrinas produtoras de muco nos pulmões produzindo secreções anormais que entopem as vias aéreas e permitem a multiplicaçãode bactérias. A colonização e infecção respiratória são ocasionadas por espécies bacterianas como Staphylococcusaureus, Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia. O Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA) vem se tornando o principal patógeno infectante entre estes pacientes, requerendo cursos maiores de antibióticos e internações cada vez mais prolongadas. A antibioticoterapia endovenosa é a terapia de escolha para as exacerbações pulmonares (febre, dispnéia, alteração no escarro).

Author Biographies

Laura Alegria Martins

Bolsista da Unidade de Assistência Farmacêutica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Luciana dos Santos

Farmacêutica responsável pela unidade de internação pediátrica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

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Published

2013-01-16

How to Cite

Martins, L. A., & Santos, L. dos. (2013). ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPÊUTICO DE PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA NA INTERNAÇÃO PEDIÁTRICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. Infarma - Pharmaceutical Sciences, 18(7/8), 13–18. Retrieved from https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/244

Issue

Vol. 18 No. 7/8 (2006)

Section

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